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Esteroide seguro de CAS 54965-24-1 Nolvadex, polvo blanco del citrato del Tamoxifen de la aptitud

Esteroide seguro de CAS 54965-24-1 Nolvadex, polvo blanco del citrato del Tamoxifen de la aptitud

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Esteroide seguro de CAS 54965-24-1 Nolvadex, polvo blanco del citrato del Tamoxifen de la aptitud
Datos del producto:
Lugar de origen: Hubei, China
Nombre de la marca: bodybiological
Certificación: ISO9001, SGS
Número de modelo: CAS: 54965-24-1
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10g y 1vial
Precio: USD1/g
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio
Tiempo de entrega: En el plazo de 24 horas después del pago
Condiciones de pago: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 230kg/Month
Contacto
Descripción detallada del producto
Palabras clave: Citrato del Tamoxifen Alias: Nolvadex
CAS: 54965-24-1 Tiempo de entrega: En el plazo de 24 horas después del pago
Manera del envío: FEDEX, TNT, UPS, DHL, correo aéreo, HK el ccsme… Condiciones de pago: Gramo del dinero, Western Union, T/T
Política: Reenvío de la política Apariencia: Polvo y tabletas blancos
Alta luz:

la mayoría del esteroide anabólico eficaz

,

polvo del undecylenate del boldenone

CAS 54965-24-1 citrato seguro de Nolvadex/del Tamoxifen para la aptitud para la pérdida de peso

 

Detalles rápidos del citrato del Tamoxifen:

 

Nombre de producto: Citrato del Tamoxifen
Alias: TAM; Nolvadex
No. de CAS: 10540-29-1
Fórmula molecular: C26H29NO 10540-29-1 citrato del Tamoxifen para el tratamiento Nolvadex de la pérdida de pelo de los hombres
Peso molecular: 371,51
Pureza: el ≥99%
Aspecto: Poder blanco.
Uso: Materia prima de las drogas antitumores, conveniente para el cáncer de pecho.
El embalar: Según los requisitos de cliente para empaquetar

 

Aplicaciones


El Tamoxifen se utiliza para tratar el cáncer de pecho que se ha separado a otras partes del cuerpo (cáncer de pecho metastático), para tratar el cáncer de pecho en ciertos pacientes después de cirugía y de radioterapia, y para reducir las ocasiones del cáncer de pecho en pacientes de alto riesgo.

Esta medicación puede bloquear el crecimiento del cáncer de pecho. Trabaja interfiriendo con los efectos del estrógeno en el tejido del pecho.

 

Cómo utilizar el citrato del Tamoxifen


Lea la guía de la medicación proporcionada por su farmacéutico antes de que usted comience a usar el tamoxifen y usted para conseguir cada vez un repuesto. Si usted tiene cualesquiera preguntas, consulte su doctor o farmacéutico.

Tome esta medicación de palabra con o sin la comida, generalmente una vez o dos veces al día durante 5 años, o según lo dirigido por su doctor. Mayores de 20 miligramos de las dosificaciones diarias se dividen por la mitad y se toman generalmente dos veces al día, por la mañana y la tarde, o según lo dirigido por su doctor. Si usted está utilizando el líquido, mida la dosis cuidadosamente usando un aparato de medición/una cuchara especiales. No utilice una cuchara del hogar porque usted no puede conseguir la dosis correcta.

 

La dosificación se basa en su dolencia y respuesta a la terapia.

Utilice esta medicación regularmente para conseguir la mayoría de la ventaja de ella. Para ayudarle a recordar, tómelo

Si usted tiene cáncer de pecho que se ha separado a otras partes del cuerpo, usted puede experimentar llamarada creciente del hueso/del dolor y/o de la enfermedad de cáncer mientras que usted comienza a tomar el tamoxifen. En algunos casos, ésta puede ser una muestra de una buena respuesta a la medicación. Los síntomas incluyen dolor óseo creciente, tamaño de tumor creciente, o aún nuevos tumores. Estos síntomas desaparecen generalmente rápidamente. En todo caso, divulgue estos síntomas inmediatamente a su doctor.

Puesto que esta droga se puede absorber a través de la piel y de los pulmones, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedarse embarazadas no deben manejar esta medicación ni respiran el polvo de las tabletas. (Véase también la sección de las precauciones.)

Citrato del Tamoxifen
Clase: Antiestrogen

Nombres comerciales
Citrato del Tamoxifen
- Tabletas, magnesio oral 10
- Tabletas, magnesio oral 20

 

Farmacinética


Absorción
El Tamoxifen C máximo es 40 45 ng/mL de ng/mL (gama, 35 a), T máximo es aproximadamente 5 h después de dosificar, y de estado estacionario se alcanza en aproximadamente 4 semanas. El tamoxifen C de N-desmethyl máximo es 15 20 ng/mL de ng/mL (gama, 10 a). De estado estacionario se alcanza en aproximadamente 8 semanas.

 

Metabolismo
El Tamoxifen se metaboliza extensivamente. El metabilito principal es tamoxifen de N-desmethyl con la actividad biológica similar al tamoxifen. Es un substrato de CYP-450 3A, 2C9, 2D6, y un inhibidor de la P-glicoproteína.

 

Eliminación
La semivida del Tamoxifen es 5 a 7 días; el 65% de una dosis se excreta durante un período de 2 semanas, con la excreción fecal como la ruta primaria de la eliminación. La semivida del tamoxifen de N-desmethyl es aproximadamente 14 días.

 

Poblaciones especiales
Debilitación hepática de la función
Los efectos de la función hepática reducida no se han determinado.

 

Mayor
Los efectos de la edad sobre la farmacinética del tamoxifen no se han determinado.

 

Niños
En pacientes pediátricos, una C de estado estacionario media máxima y AUC eran 187 ng/mL y 4.110 ng•h/mL, respectivamente, y C de estado estacionario aproximadamente 8 ocurridos máximos h después de dosificar. Cl/F como peso corporal ajustado en pacientes pediátricos femeninos era el doblez aproximadamente 2,3 más arriba que en enfermos de cáncer femeninos del pecho. En la cohorte más joven de los pacientes pediátricos femeninos (2 a 6 y de la edad), Cl/F era el doblez 2,6 más arriba; en la cohorte más vieja (7 a y 10,9 de la edad), Cl/F era el doblez aproximadamente 1,9 más arriba.

 

Género
Los efectos del género sobre la farmacinética del tamoxifen no se han determinado.

 

Raza
Los efectos de la raza sobre la farmacinética del tamoxifen no se han determinado.

 

Indicaciones y uso


Para el tratamiento del cáncer de pecho nodo-positivo en las mujeres posmenopáusicas que siguen mastectomía total o mastectomía segmentaria, disección axilar, e irradiación del pecho; para el tratamiento del cáncer de pecho nodo-negativo axilar en las mujeres que siguen mastectomía total o mastectomía segmentaria, disección axilar, e irradiación del pecho; en mujeres con cirugía de siguiente in situ ductal y la radiación del pecho de (DCIS) de carcinoma para reducir el riesgo de cáncer de pecho invasor; tratamiento del cáncer de pecho metastático en mujeres y hombres; para reducir la incidencia del cáncer de pecho en mujeres en de alto riesgo del cáncer de pecho.

 

Aplicaciones sin etiqueta


Estímulo de la ovulación en las mujeres anovulares especialmente seleccionadas que desean embarazo; gestión y tratamiento de algunos tipos de mastalgia (eg., cíclico); tumor carcinoide malo y síndrome carcinoide; jaqueca asociada a la menstruación; oligozoospermia; Síndrome de McCune-Albright en pacientes pediátricos femeninos (conjuntamente con otros agentes); melanoma metastático; tumores ligamentosos; gynecomastia.

 

Contraindicaciones


Hipersensibilidad a la droga; mujeres que requieren el cumarina-tipo concomitante terapia o mujeres del anticoagulante con una historia de la trombosis profunda (DVT) de la vena o del émbolo pulmonar (PE) (reducción de la incidencia del cáncer de pecho en women/DCIS de alto riesgo solamente).

 

Dosificación y la administración
Cáncer de pecho
Adultos
PO 20 a magnesio 40 diario para 5 Y.

In situ de carcinoma ductal, reducción en incidencia del cáncer de pecho en mujeres de alto riesgo
Adultos
Magnesio del PO 20 diario para 5 Y.

Consejo general
Dosificaciones mayores de 20 mg/día de la divisoria (mañana y tarde).
Almacenamiento/estabilidad
La tienda entre 68° y 77°F. protege contra luz.

Interacciones medicamentosas
Aminoglutethimide
Las concentraciones del Tamoxifen pueden ser reducidas. Coadministration no se recomienda.

Anastrozole
Las concentraciones del plasma de anastrozole pueden ser disminuidas. No hace el coadminister.

Bromocriptine
Las concentraciones del Tamoxifen pueden ser aumentadas. Una adición, reacciones adversas del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO del bromocriptine (eg., dolor abdominal) puede ser aumentada. Evite el coadministration si ocurren las reacciones adversas del bromocriptine serio.

Resinas del intercambio catiónico (eg., sulfonato del poliestireno del sodio)
Coadministration de las resinas y del tamoxifen del intercambio catiónico puede causar acontecimientos adversos del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO serio tales como necrosis colónica. Coadministration no se recomienda.

 

Esteroide seguro de CAS 54965-24-1 Nolvadex, polvo blanco del citrato del Tamoxifen de la aptitud 1

Contacto
Wuhan Body Biological Co.,Ltd

Persona de Contacto: Penny

Teléfono: +8613429837396

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