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Esteroides anabólicos orales CAS 81409-90-7 de Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

Esteroides anabólicos orales CAS 81409-90-7 de Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

    • Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs Oral Anabolic Steroids CAS 81409-90-7
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    Datos del producto:

    Lugar de origen: Hubei, China
    Nombre de la marca: Dostinex
    Certificación: ISO9001, SGS
    Número de modelo: CAS 81409-90-7

    Pago y Envío Términos:

    Cantidad de orden mínima: 1bottle, 25pills
    Precio: USD50/kit
    Detalles de empaquetado: Botella plástica
    Tiempo de entrega: 3-7 días
    Condiciones de pago: Western Union, MoneyGram, T/T, wechat, Alipay
    Capacidad de la fuente: 200 botellas por mes
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    Descripción detallada del producto
    Nombre del producto: Dostinex Especificación: 0.5mg*25pcs por la botella
    El otro nombre: Cabergoline Método del envío: Fedex, DHL, TNT, UPS, el ccsme, HK el ccsme, EUB…
    Mercado de exportación: Los E.E.U.U., Reino Unido, Tailandia, el Brasil, Francia, España… MOQ: 1 botella, 25pcs
    Función: Aumento masculino, pérdida de peso, músculo grande Tipo: Etiqueta engomada adhesiva, esteroides anabólicos
    Pureza: >el 99% whatsapp: +8613429837396

    Esteroides anabólicos orales CAS 81409-90-7 de Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

     

    ¿Cuál es Dostinex?

     

    Cabergoline es una solubilidad blanca del polvo en alcohol etílico, cloroformo, y N, N-dimetilformamida (DMF); levemente soluble en el ácido hidroclórico 0.1N; muy levemente soluble en n-hexano; e insoluble en agua.

     

    Las tabletas de Dostinex contienen el cabergoline, un agonista del receptor de la dopamina. El nombre químico para el cabergoline es 1 [(6-allylergolin-8β-yl) - carbonyl] - 1 [3 (dimetilamino) propyl] - 3-ethylurea. Su fórmula empírica es C26H37N5O2, y su peso molecular es 451,62.
    Cabergoline es una solubilidad blanca del polvo en alcohol etílico, cloroformo, y N, N-dimetilformamida (DMF); levemente soluble en el ácido hidroclórico 0.1N; muy levemente soluble en n-hexano; e insoluble en agua.

    Las tabletas de Dostinex, para la administración oral, contienen 0,5 magnesios de cabergoline. Los ingredientes inactivos consisten en la leucina, USP, y la lactosa, N-F.

     

    whatsapp: +8613429837396

     

    Mecanismo de la acción


    La secreción de la prolactina por el pituitary anterior está principalmente bajo control inhibitorio hipotalámico, ejercido probablemente a través del lanzamiento de la dopamina por las neuronas tuberoinfundibular. Cabergoline es un agonista de acción prolongada del receptor de la dopamina con una alta afinidad para los receptores D2. Los resultados de estudios ines vitro demuestran que el cabergoline ejerce un efecto inhibitorio directo sobre la secreción de la prolactina por los lactotrophs del pituitary de la rata. Cabergoline disminuyó niveles de la prolactina del suero en ratas reserpinized. los estudios Receptor-obligatorios indican que el cabergoline tiene afinidad baja para la dopamina D1, α1- y α2-adrenergic, y los receptores 5-HT1- y 5-HT2-serotonin.

    Estudios clínicos


    La eficacia de prolactina-baja de Dostinex fue demostrada en mujeres hyperprolactinemic en dos seleccionados al azar, estudios de doble anonimato, comparativos, uno con placebo y el otro con bromocriptine. En el estudio placebo-controlado (placebo n=20; el cabergoline n=168), Dostinex produjo una disminución relativa a la dosis de los niveles de la prolactina del suero con prolactina normalizados después de 4 semanas del tratamiento en el 29%, el 76%, el 74% y el 95% de los pacientes que recibían el magnesio 0,125, 0,5, 0,75, y 1,0 dos veces semanalmente respectivamente.

     

    En el período de ocho semanas, de doble anonimato del ensayo comparativo con el bromocriptine (cabergoline n=223; el bromocriptine n=236 en el análisis de la intento-a-invitación), prolactina fue normalizado en el 77% de los pacientes tratados con Dostinex en 0,5 magnesios comparados dos veces semanalmente con el 59% de ésos tratada con bromocriptine en el magnesio 2,5 dos veces al día. La restauración de los menses ocurrió en el 77% de las mujeres tratadas con Dostinex, comparado con el 70% de ésos tratados con bromocriptine. Entre los pacientes con galactorrhea, este síntoma desapareció en el 73% de ésos tratados con Dostinex comparó con el 56% de ésos tratados con bromocriptine.

     

    Distribución

     

    En animales, sobre la base de la radiactividad total, el cabergoline (y/o sus metabilitos) ha mostrado la distribución extensa del tejido. La radiactividad en el pituitary excedió eso en plasma por >100-fold y fue eliminada con una semivida de aproximadamente 60 horas. Este hallazgo es constante con el efecto de prolactina-baja duradero de la droga. Los estudios de la autoradiografía del cuerpo entero en ratas embarazadas no mostraron ninguna absorción fetal sino niveles en la pared uterina. La radiactividad significativa (padre más los metabilitos) detectada en la leche de las ratas de la lactancia sugiere un potencial para la exposición a los niños de cuidado. La droga se distribuye extensivamente en el cuerpo. Cabergoline está limitado moderado (el 40% al 42%) a las proteínas humanas del plasma de una manera de la concentración-independiente. La dosificación concomitante de las drogas del proteína-límite es altamente poco probable afectar a su disposición.

    Metabolismo


    En ambos animales y seres humanos, el cabergoline se metaboliza extensivamente, predominantemente vía la hidrólisis del enlace de la acilurea o de la mitad de la urea. El metabolismo mediado P-450 del citocromo aparece ser mínimo. Cabergoline no causa la inducción enzimática y/o la inhibición en la rata. La hidrólisis de la mitad de la acilurea o de la urea suprime el efecto de prolactina-baja del cabergoline, y los metabilitos del comandante identificados hasta el momento no contribuyen al efecto terapéutico.

     

    Farmacodinámica


    La reacción a cierta dosis con la inhibición de la prolactina del plasma, el inicio del efecto máximo, y la duración del efecto se ha documentado después de solas dosis del cabergoline a los voluntarios sanos (0,05 al magnesio 1,5) y el magnesio hyperprolactinemic de los pacientes (0,3 a 1). En voluntarios, la inhibición de la prolactina era evidente en el magnesio de las dosis >0.2, mientras que el magnesio de las dosis ≥0.5 causó la supresión máxima en la mayoría de los temas. Dosis más altas producen la supresión de la prolactina en una mayor proporción de temas y con un inicio anterior y una duración más larga de la acción. En 12 voluntarios sanos, 0,5, 1, y 1,5 dosis del magnesio dieron lugar a la inhibición completa de la prolactina, con un efecto máximo en el plazo de 3 horas en el 92% a 100% de temas después de las 1 y 1,5 dosis del magnesio comparadas con el 50% de temas después de las 0,5 dosis del magnesio.

     

    En los pacientes hyperprolactinemic (N=51), la disminución máxima de la prolactina después de 0,6 magnesios de dósis simple de cabergoline era comparable al bromocriptine del magnesio 2,5; sin embargo, la duración del efecto era marcado más larga (14 días contra 24 horas). El tiempo al efecto máximo era más corto para el bromocriptine que el cabergoline (6 horas contra 48 horas).

     

    En 72 voluntarios sanos, las dosis solas o múltiples (magnesio hasta 2) del cabergoline dieron lugar a la inhibición selectiva de la prolactina sin efecto evidente sobre otras hormonas del pituitary anterior (GH, FSH, LH, HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS, y TSH) o cortisol.

     

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    Esteroides anabólicos orales CAS 81409-90-7 de Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

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